離子色譜常見問題類型主要有壓力異常（偏高、波動）、漏液、保留時間漂移、基線問題（漂移、噪聲）、 峰形異常等，本文主要針對這幾個現象逐條分析，讓你不再為使用離子色譜而煩惱。
一、壓力異常
無壓力，流動相不流動的可能原因：
1、保險絲斷或電源問題；2、柱塞桿折斷；3、泵頭內有空氣或流動相不足；4、單向閥損壞或單向閥上粘附固體顆粒；5、漏液；6、壓力傳感器損壞(流動相流動正常，但無壓力)。
壓力持續偏高或不斷上升的可能原因：
1、流速設定過高；2、保護柱或色譜柱篩板堵塞；3、流動相使用不當或有緩沖鹽析出；4、色譜柱選擇不當；5、進樣閥損壞或堵塞；6、線路過濾器堵塞；7、管路擰的過緊堵塞。
壓力波動的可能原因
1、泵頭中有氣泡；2、單向閥損壞；3、柱塞密封圈損壞；4、脫氣不充分；5、系統漏液；
6、使用了梯度洗脫。
二、漏液
接頭處漏液
1、接頭處松動
2、接頭磨損
3、部件不匹配
泵漏液
1、單向閥松動
2、泵密封損壞
3、排液閥損壞
4、接頭松動（不要擰的太緊）
進樣閥漏液--可能原因
1、轉子密封損壞
2、定量環堵塞
3、進樣口密封松動
4、進樣針尺寸不合適
5、廢液管產生虹吸
6、廢液管堵塞
檢測器漏液--可能原因
1、手緊接頭處漏液
2、廢液管堵塞
3、流通池堵塞
保留時間漂移--可能原因
1、柱溫或室溫變化
2、流動相組分變化
3、色譜柱沒有平衡
4、流速變化
5、泵中有氣泡
6、流動相選擇不當
基線漂移--可能原因
1、溫度波動
2、流動相不均勻(脫氣，使用純度更高的試劑)
3、電導池被污染或有氣泡
4、流動相配比不當或流速變化
5、柱子平衡（約30－60min）
6、流動相污染，變質或由低品質試劑配成
7、樣品中有強保留的物質以饅頭樣峰被洗出
基線噪聲（規則的）--可能原因
1、流動相、泵、檢測器中有氣泡
2、有地方漏液
3、流動相混和不均勻
4、溫度影響（環境溫度波動太大）
5、其他電子設備的影響
基線噪聲（不規則的）--可能原因
1、流動相污染、變質或由低質溶劑配成
2、有地方漏液
3、流動相各溶劑不相溶或混和不均勻
4、電導池污染
5、電導池內有毛刺
6、系統內有氣泡
峰形異常
前沿峰、拖尾峰-- 可能原因
1、柱塞板堵塞
2、色譜柱塌陷
3、柱外效應
4、干擾峰
5、平衡不足或不合適
6、重金屬污染
7、樣品溶劑選擇不當
8、樣品過載
9、柱溫過低
分叉峰--可能原因
1、保護柱或分析柱污染
2、樣品溶劑不溶于流動相
峰展寬—可能原因
1、進樣體積過大
2、流動相粘度過高
3、檢測池體積過大
4、保留時間過長
5、柱外體積過大
6、樣品過載
峰變形--可能原因
1、樣品過載
2、樣品溶劑選擇不當
鬼峰—可能原因
1、進樣閥殘余峰
2、樣品中未知物
3、柱未平衡
4、水污染
容易出問題的部件
手動進樣閥
故障：載樣困難
原因：a 定量環堵塞
b 進樣器污染
c 閥位置沒有扳到位
解決措施：清洗或更換定量環、進樣器
柱子
故障：系統高壓、峰型變差（拖尾峰、前沿峰、分叉峰），保留時間的改變
解決措施：清洗
峰產生有肩或分叉的原因
1. 柱子劣化（進口處產生不均勻的空隙）
2. 樣品劣化（生成氧化物、分解物等）
判斷標準： 所有的峰都產生有肩峰或分叉時則為柱子劣化
延長柱壽命方法：倒沖柱、換過濾片、修補柱頭
流動相或樣品的過濾
濾
膜類型：
聚四氟乙烯濾膜（有機系一次性針頭過濾器）：適用于所有溶劑，酸和鹽。
醋酸纖維濾膜：不適用于有機溶劑，特別適用于水基溶劑。
尼龍66濾膜：適用于絕大多數有機溶劑和水溶液，可以用于強酸，不適用于二甲基甲酰胺。
再生纖維素濾膜：蛋白吸收低，同樣適用于水溶性樣品和有機溶劑
脫氣：除去流動相中溶解或因混合而產生的氣泡，氣泡對測定的影響：
1）泵中氣泡使液流波動，改變保留時間和峰面積
2）柱中氣泡使流動相繞流，峰變形
3）檢測器中的氣泡產生基線波動
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