液相色譜柱
液相色譜儀的系統由儲液器、 泵、 進樣器、 色譜柱、 檢測器、 記錄儀等幾部分組成。 儲液器中的流動相被高壓泵打入系統 , 樣品溶液經進樣器進入流動相 , 被流動相載入色譜柱 (固定相 ) 內 , 由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數 , 在兩相中作相對運 動時 , 經過反復多次的吸附 - 解吸的分配過程 , 各組分在移動速度上產生較大的差別 , 被 分離成單個組分依次從柱內流出 , 通過檢測器時 , 樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀 , 數據以圖譜形式打印出來。
原理結構
[1]液相色譜柱的結構:
a 、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成
柱接頭采用低死體積結構,柱接頭是兩端螺紋組件,一端是為 7/16英寸內螺紋,另一 端是 3/16英寸的內螺紋 (國內外已規范化 ) 。 7/16英寸內螺紋與 1/4英寸柱管 (Φ6.35mm) 連 接,中間放置壓環用于密封。 3/16英寸的內螺紋與 1/16英寸 (Φ1.57mm) 的連接管連接,中 間也放置壓環用于柱接頭的密封。 為了盡量減少柱外死體積, 在安裝色譜柱時, 用 Φ1.57mm 連接管通過空心螺釘壓環后要盡量插到底, 然后再擰緊空心螺釘。 壓環被空心螺釘擠壓變形 后緊箍在連接管上 (連接管通過壓環后露出的管長度應嚴格控制在 2. 5mm 長或其他固定尺 寸 ) 。
在兩端柱接頭內, 柱管兩端各放置一片不銹鋼濾片 (或濾網 ) , 用于封堵柱填料不被流動 相沖出柱外而流失?？罩鹘M件均為 316L 不銹鋼材質,能耐受一般的溶劑作用。但由于含 氯化物的溶劑對其有一定的腐蝕性, 故使用時要注意, 柱及連接管內不能長時間存留此類溶 劑,以避免腐蝕。
b 、柱填料:
液相色譜柱的分離作用是在填料與流動相之間進行的,柱子的分類是依據填料類型而定。 正相柱:多以硅膠為柱填料。根據外型可分為無定型和球型兩種,其顆粒直徑在 3— 10 μm 的范圍內。另一類正相填料是硅膠表面鍵合— CN , -NH2等官能團即所謂的鍵合相硅膠。 反相柱:主要是以硅膠為基質,在其表面鍵合十八烷基官能團 (ODS)的非極性填料。也有無 定型和球型之分。
常用的其他的反相填料還有鍵合 C8、 C4、 C2、苯基等,其顆粒粒徑在 3— 10 μm 之間。 填充劑的要求
常用的色譜柱填充劑為化學鍵合硅膠。 反相色譜系統使用非極性填充劑, 以十八烷基 硅烷鍵合硅膠為常用, 辛基硅烷鍵合硅膠和其他類型的硅烷鍵合硅膠 (如氰基鍵合硅烷和 氨基鍵合硅烷等)也有使用。正相色譜系統使用極性填充劑, 常用的填充劑有硅膠等。 離子 交換色譜系統使用離子交換填充劑; 分子排阻色譜系統使用凝膠或高分子多孔微球等填充劑; 對映異構體的分離通常使用手性填充劑。
填充劑的性能(如載體的形狀、粒徑、孔徑、表面積、鍵合基團的表面覆蓋度、含碳量 和鍵合類型等)以及色譜柱的填充,直接影響供試品的保留行為和分離效果?？讖皆?15nm (1nm=10Å) 以下的填料適合于分析分子量小于 2000 的化合物, 分子量大于 2000 的 化合物則應選擇孔徑在 30nm 以上的填料。除另有規定外,分析柱的填充劑粒徑一般在
1
3μm~10μm 之間。粒徑更小(約 2μm )的填充劑常用于填裝微徑柱(內徑約 2mm ),使用 微徑柱時, 輸液泵的性能、進樣體積、檢測池體積和系統的死體積等必須與之匹配;如有必 要, 色譜條件也需作適當的調整。 當對其測定結果產生爭議時, 應以品種正文規定的色譜條 件的測定結果為準。
溫度的要求
以硅膠為載體的普通鍵合固定相的使用溫度通常不超過 35℃,為改善分離效果可適當提高 色譜柱的使用溫度,但不能超過 60℃。
流動相的要求
流動相的 pH 值應控制在 2~8 之間。當 pH 值大于 8 時,可使載體硅膠溶解;當 pH 值小 于 2 時,與硅膠相連的化學鍵合相易水解脫落。當色譜系統中需使用 pH 值大于 8 的流動 相時, 應選用耐堿的填充劑, 如采用高純硅膠為載體并具有高表面覆蓋度的鍵合硅膠填充劑、 包覆聚合物填充劑、有機 -無機雜化填充劑或非硅膠填充劑等;當需使用 pH 值小于 2 的流 動相時, 應選用耐酸的填充劑, 如具有大體積側鏈能產生空間位阻保護作用的二異丙基或二 異丁基取代十八烷基硅烷鍵合硅膠填充劑,或有機 -無機雜化填充劑等。
注意事項
色譜柱的柱效和保護柱
拿到一根新柱時,一定要先看其使說明,然后測柱效,定期檢測柱效, 保留在新色譜 柱上得到的色譜圖,并記錄條件, 定期檢測儀器的譜帶展寬。 若應用于在線監測, 應對 色譜柱提供在線的物理保護和化學保護, 例如采取安裝在線過濾器, 自裝填料保護柱和預 裝保護柱等。在線過濾器的作用是防止顆粒在柱頭累計,優點是基本不影響柱效, 在需要 高柱效的時候常用, 常更換的消耗品是濾芯和墊圈保護柱的作用是防止柱子被化學污染。 缺點是多數保護柱影響色譜柱的柱效, 特別是在用微柱時, 常用的是普通 自裝填料的保護 柱。近新出的一些保護柱例如 S e n t r y — g u a r d保護柱, 它的特點是高質量、 高 效填料、 增加分析柱效、 對臟樣品載荷能力大 , 能延長保護柱的壽命,手可擰緊接 頭,安裝時不需要工具, 省時省, 可換芯式設計, 能采用各種不同的填料, 主要適用于 非常臟非常復雜的樣品本底, 例如生化樣品, 環境樣品和食品等, 或者不想做太多的圃相 萃取,不想降低柱效果等情況。
色譜柱的清洗
對所做的樣品要有充分的了解,用對該樣品洗脫能力zui強的流動相清洗,對于硅膠柱, 先用甲醇洗去極性雜質,然后用干燥的二氯甲烷和正庚烷 1 0 0 — 2 0 O r aL依次活化, 對于鍵和相柱, 一般用甲醇一甲醇一水依次沖洗, 每種色譜柱有特定的清洗方法, 一 定要看其使用說明
色譜柱的存放
存放前除去雜質和鹽,采用合適的存放溶劑, 避免色譜柱床的干枯,避免機械振動,防 止細菌生長,注意存放的溫度。
故障排除
1、柱壓過高
2
可能是微粒堵塞. 柱床膨脹, 不可逆吸附, 細菌生長等造成的。 也有可能是系統反壓問題, 例如阻尼器堵塞,進樣器堵塞, 管路或連接口堵塞. 在線過濾器不干凈, 壓力傳感器不 準確等。
2、柱效低
可能是色譜柱被污染、 過濾片部分堵塞、色譜柱內的死體積造成,例如流動相 p H值或者 組成不合適造成固定相損失。 流動相急劇變化造成固定相物理損壞, 機械振動造成固定相 產生裂縫,柱床收縮或干枯。
也有可能是儀器連接的問題, 認真檢查進樣器、檢測器、 管路、 保護柱和在線過濾器等 是否連接好,也可能是色譜柱沒有平衡好, 進樣量過大等問題。
3、重復性差、不出峰、回收率低
可能是色譜柱被污染, 流動相 p H 值或者組成不合適造成固定相損失 , 樣 品溶劑 不同 或樣品本身不穩定, 固定 相極性過強或者流動相極性過弱. 或者發生非特異性吸附。也 可能梯度實驗時平衡時間不足,溫度波動, 流動相組成改變, 樣品溶劑不同, 樣品穩定 性不好,方法的開發不好, 緩沖液的酸堿度不合適或者緩沖能力不足。
直到管線內(由溶劑瓶到泵入口)無氣泡為止 , 切換通道繼續 Purge ,直到所有 要用通道無氣泡為止。
10、 單擊 Pump 圖標, 出現參數設定菜單, 單擊 Pump Control 選項, 選中 Off , 單擊 Ok 關泵, 關閉 Purge valve。
11、單擊 Pump 圖標,出現參數設定菜單,單擊 Setup pump 選項,進入 Pump 編輯畫面,設 Flow :1.0ml/min。
12、單擊泵下面的瓶圖標,如圖所示(以二元泵為例) ,輸入溶劑的實際體積和 瓶體積。 也可輸入停泵的體積。單擊 Ok
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